¿La hipermovilidad es degenerativa?

El síndrome de hipermovilidad articular , también denominado síndrome de Ehlers – Danlos tipo hiperlaxitud (JHS/ EDS -HT), es probablemente el trastorno hereditario del tejido conectivo más común, aunque el menos reconocido.

La mayoría de las personas con articulaciones hiperlaxas no experimentarán ningún problema y no necesitarán ningún tratamiento ni apoyo médico. Sin embargo, puede ser muy difícil vivir con JHS porque puede causar una amplia gama de síntomas.

El síndrome de hipermovilidad articular , también conocido como síndrome de hipermovilidad benigna, es una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por inestabilidad de las articulaciones , dolor crónico y cambios menores en la piel.

A diferencia de las enfermedades mencionadas anteriormente, el síndrome de Ehlers-Danlos no es una afección autoinmune , es un trastorno hereditario.

Con el tiempo, la hipermovilidad de las articulaciones puede provocar cartílago degenerativo y artritis. Ciertas articulaciones hiperlaxas pueden correr riesgo de sufrir lesiones, como ligamentos torcidos.

La fibromialgia (FM) es probablemente el diagnóstico más común que se les da a las personas con CWP. Sin embargo, el síndrome de Ehlers-Danlos ( EDS ) (particularmente el síndrome de Ehlers-Danlos hiperlaxo (EDSh) y los trastornos del espectro de hipermovilidad (HSD) relacionados) también pueden presentarse con un cuadro similar.

La fibromialgia es una afección que causa dolor generalizado en todo el cuerpo y puntos sensibles al tacto. No se considera una enfermedad mental , pero muchas personas con fibromialgia también experimentan depresión y/o ansiedad.07-mayo-2019

La asociación entre la fibromialgia y la hipermovilidad articular no se comprende del todo. La hipermovilidad articular puede causar artralgia generalizada en pacientes debido al mal uso o uso excesivo de las articulaciones hiperlaxas .

Signos y síntomas del EDS . Articulaciones flojas e inestables que son propensas a esguinces, dislocaciones, subluxaciones (dislocaciones parciales), hiperextensión (doble articulación). Las articulaciones hiperlaxas causan dolor y, a veces, el “crujido” o el “estallido” de ellas se siente como si aliviara la presión.

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema bucal notable específicamente debido al EDS , este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular. Además, las complicaciones sistémicas del EDS en ocasiones podrían comprometer la prestación de atención dental de rutina.07-dic-2018

La mayoría de los médicos deberían poder diagnosticar EDS y HSD. Sin embargo, debido a que los síndromes de Ehlers-Danlos son trastornos genéticos, los médicos de atención primaria a menudo derivan a sus pacientes a un genetista.

A diferencia del síndrome de Marfan , los tejidos y la piel frágiles y las articulaciones inestables que se encuentran en el síndrome de Ehlers – Danlos se deben a defectos en un grupo de proteínas llamadas colágeno, proteínas que añaden fuerza y elasticidad al tejido conectivo.

Sus edades cuando se diagnosticó por primera vez el síndrome de Marfan oscilaban entre 32 y 72 años ( edad media, 46 años). De estos 28 pacientes, 7 tenían más de 50 años en el momento del diagnóstico inicial.

Las características del síndrome de Marfan pueden incluir:

• Constitución alta y esbelta.
• Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos.
• Esternón que sobresale hacia afuera o se hunde hacia adentro.
• Paladar alto y arqueado y dientes apiñados.
• Soplos cardíacos .
• Miopía extrema.
• Una columna anormalmente curvada.
• Pie plano .

Tratamiento del síndrome de hipermovilidad articular Un médico de cabecera puede derivarlo a un fisioterapeuta, terapeuta ocupacional o podólogo para obtener asesoramiento especializado. También puedes pagar estos servicios de forma privada. Estas fisioterapias pueden ayudar a: reducir el dolor y el riesgo de dislocaciones.

Más recientemente, nuestro propio laboratorio ha descubierto que las madres con EDS o un diagnóstico de los trastornos del espectro de hipermovilidad (HSD) estrechamente relacionados (anteriormente conocido como síndrome de hipermovilidad articular) tienen la misma probabilidad de tener hijos autistas que las madres que se encuentran en el espectro del autismo. .

Las personas con hipermovilidad están (hasta 16 veces) sobrerrepresentadas entre aquellas con trastornos de pánico o ansiedad. La hipermovilidad también está relacionada con trastornos psicosomáticos sensibles al estrés, incluido el síndrome del intestino irritable, la fibromialgia y la fatiga crónica, y se asocia con hipersensibilidad a los estímulos nociceptivos.

Los síntomas pueden incluir la incapacidad de caminar adecuadamente o recorrer largas distancias y dolor en las áreas afectadas . Algunas personas con HSD tienen nervios hipersensibles y un sistema inmunológico más débil. También puede provocar fatiga intensa y en algunos casos provocar episodios depresivos.

A su hijo se le puede diagnosticar gHSD si tiene articulaciones hiperlaxas y también presenta los siguientes síntomas:

1. Dolor o rigidez en sus articulaciones o músculos.
2. Distensiones y esguinces frecuentes.
3. Fatiga.
4. Mal equilibrio y coordinación.
5. Articulaciones que se dislocan fácilmente.
6. Piel fina y elástica.

Si tiene síndrome de hipermovilidad articular, el tratamiento se centrará en aliviar el dolor y fortalecer la articulación. Su médico puede sugerirle que use analgésicos , cremas o aerosoles recetados o de venta libre para el dolor en las articulaciones. También pueden recomendar ciertos ejercicios o fisioterapia.

¿Se puede superar un trastorno del espectro de hipermovilidad ? La mayoría de los casos responderán al ejercicio y apoyo graduales, y para la mayoría de los niños no habrá consecuencias físicas a largo plazo. Para un pequeño porcentaje de niños, los síntomas son más graves y necesitan un apoyo más intensivo.26 de noviembre de 2019

Vídeo: EDS por hipermovilidad : una actualización El síndrome vascular de Ehlers Danlos (vEDS) es un trastorno poco común que se estima que afecta a entre 1 de cada 50.000 y 1 de cada 200.000 personas. Es causada por una mutación genética que afecta a una proteína importante, lo que provoca debilidad en las paredes de los vasos y en los órganos huecos.

He estado molestando a los médicos durante los últimos años acerca de mi dolor crónico y, a menudo, incapacitante. Mi genetista me dijo que a menudo se necesita un promedio de 10 a 20 años para recibir un diagnóstico de EDS, y muchas personas no reciben un diagnóstico preciso hasta bien entrados los 40 años.07-Aug-2017

Su médico de cabecera podrá hacer un diagnóstico de hipermovilidad articular generalizada o síndrome de hipermovilidad articular examinándolo y haciéndole una serie de preguntas. La puntuación de Beighton es una medida rápida de su flexibilidad mediante un conjunto estándar de movimientos en el pulgar/muñeca, quinto dedo, codos, espalda baja y rodillas.

Este trastorno provoca un deterioro progresivo y degeneración del tejido conectivo en las articulaciones, la columna, los ojos, las encías, los dientes, los órganos internos y el sistema nervioso central (SNC). Los pacientes con la forma más grave de esta enfermedad genética rara vez viven más de 50 años.

De hecho, cada tipo de Ehlers-Danlos es un trastorno distinto con sus propios síntomas y desafíos únicos, y muchos no presentan hipermovilidad articular como síntoma definitorio. Y, a diferencia del hEDS, todas las demás formas de EDS son el resultado de una variante genética identificada.16 de mayo de 2018